Syndromem Prader-Willi trpí stejně chlapci i dívky. Nápadné je mentální postižení a velká chuť k jídlu, jež je příčinou geneticky podmíněné obezity. Příznaky PWS jsou různé a mění se s věkem. V některých případech mohou být velmi nevýrazné, a tak diagnóza stavu může být obtížná. V současné době nelze tento syndrom vyléčit, ale díky léčbě lze zlepšit kvalitu života pacientů s PWS.
Přeskočit navigaci
Projevy a péče podle věku
Prader-Willi syndrom (PWS) je genetická vrozená porucha, jejíž projevy jsou patrné po celý život. Porucha je charakterizována nedostatečnou funkcí hypotalamu (mezimozku).
Hypotalamus, který se nachází v blízkosti podvěsku mozkového(hypofýzy), odpovídá za regulaci určitých funkcí této žlázy. Děti trpící PWS mají narušen fyzický i psychický růst a vývoj.
Vyhledvn
Vstup pro rodiny a přátelé dětí s PWS:
Poradna lékaře
Máte dotaz ohledně syndromu Prader-Willi? Ptejte se lékaře v naší poradně.
Vážená pani doc.Zapletalová, touto cestou dám dotaz: Jeník syn je nar.14.4.2000 má moz.obrnu a Anelmanův syn.zkřížený s...
Milá paní Hondlová, je pro mne velmi těžké na dálku zhodnotit stav Vašeho syna a možnosti jeho další léčby,...
VstupAnketa
O čem by jste chtěli slyšet na našich setkáních?
1400
Sociální problematika
1230
Sourozenecké vztahy
1164
Zvládání agrese
1244
Endokrinologie
1241
Léčba růstovým hormonem
1156
starší ankety