Přeskočit navigaci

Péče podle věku

Prader-Willi syndrom (PWS) je genetická vrozená porucha, jejíž projevy jsou patrné po celý život. Porucha je charakterizována nedostatečnou funkcí hypotalamu (mezimozku). Hypotalamus, který se nachází v blízkosti podvěsku mozkového(hypofýzy), odpovídá za regulaci určitých funkcí této žlázy. Děti trpící PWS mají narušen fyzický i psychický růst a vývoj.

Syndromem Prader-Willi trpí stejně chlapci i dívky. Nápadné je mentální postižení a velká chuť k jídlu, jež je příčinou geneticky podmíněné obezity. Příznaky PWS jsou různé a mění se s věkem. V některých případech mohou být velmi nevýrazné, a tak diagnóza stavu může být obtížná. V současné době nelze tento syndrom vyléčit, ale díky léčbě lze zlepšit kvalitu života pacientů s PWS.

 
 

Máte dotaz ohledně syndromu Prader-Willi? Ptejte se lékaře v naší poradně.

Dobrý den, potřebuje rodič, který má nejistotu v podobnosti diagnozy se symptomy u jeho dítěte doporučení od pediatra,...

Paní Sločíková, doporučení o PLDD by jste mít měli. Endokrinolog potřebuje výpis z dokumentace dětského lékaře o výšc...

 

O čem by jste chtěli slyšet na našich setkáních?

 
Genetika
 3354 
Sociální problematika
 2701 
Sourozenecké vztahy
 2678 
Zvládání agrese
 2944 
Endokrinologie
 2945 
Léčba růstovým hormonem
 2854 


starší ankety