Přeskočit navigaci

Péče podle věku

Prader-Willi syndrom (PWS) je genetická vrozená porucha, jejíž projevy jsou patrné po celý život. Porucha je charakterizována nedostatečnou funkcí hypotalamu (mezimozku). Hypotalamus, který se nachází v blízkosti podvěsku mozkového(hypofýzy), odpovídá za regulaci určitých funkcí této žlázy. Děti trpící PWS mají narušen fyzický i psychický růst a vývoj.

Syndromem Prader-Willi trpí stejně chlapci i dívky. Nápadné je mentální postižení a velká chuť k jídlu, jež je příčinou geneticky podmíněné obezity. Příznaky PWS jsou různé a mění se s věkem. V některých případech mohou být velmi nevýrazné, a tak diagnóza stavu může být obtížná. V současné době nelze tento syndrom vyléčit, ale díky léčbě lze zlepšit kvalitu života pacientů s PWS.

 
 

Máte dotaz ohledně syndromu Prader-Willi? Ptejte se lékaře v naší poradně.

Dobrý den,máme téměř dvoumesicni holčičku u které byl v jednom měsíci diagnostikovan prader willi syndrom.Zatím...

Vážená paní Pavlišová, objednejte se s dcerkou do endokrinologické ordinace (nejlépe té, která je centrem pro léčbu...

 

O čem by jste chtěli slyšet na našich setkáních?

 
Genetika
 3259 
Sociální problematika
 2646 
Sourozenecké vztahy
 2622 
Zvládání agrese
 2667 
Endokrinologie
 2889 
Léčba růstovým hormonem
 2789 


starší ankety