Projevy syndromu PW po narození do dvou let věku dítěte
Novorozenci postižení PWS jsou slabí a mléko sají jen slabě nebo vůbec. První dny po porodu bývá nutné jim potravu dodávat žaludeční sondou, zahájení kojení bývá jen málokdy bezproblémové. Kojenci nemají prvních několik měsíců zájem o krmení, pláčou tiše a většinu dne prospí. U chlapečků může být nápadný málo vyvinutý genitál. Vývojové milníky, jako je počátek sezení, stání, chození a mluvení, jsou opožděné, většina dětí s PWS však tyto dovednosti zvládne nejpozději do pěti let věku.
Péče novorozence a děti do 2 let věku
Porodní délka i hmotnost dětí s PWS může být o něco nižší než u ostatních novorozenců. Nápadně je u nich sníženo svalové napětí, které se může se projevit problémy při pití. Někdy je nutné na přechodnou dobu podávat dítěti mléko nebo jinou výživu speciální cévkou přímo do žaludku. Pohybový vývoj je nutno kontrolovat ve speciálních ordinacích dětské neurologie a svaly posilovat speciálním cvičením pod odborným dohledem.
Svalová hypotonie se během prvního roku částečně upravuje a zrychluje se pohybový vývoj. Rovněž problémy s krmením ustupují a dítě začíná postupně vyrovnávat svou hmotnost. Přestože je obezita v tomto věku neobvyklá, rodiče by neměli dítě překrmovat, ani z radosti, že konečně začalo normálně jíst. Výška a hmotnost by měly být porovnávány se speciálními tabulkami, protože některé děti s PWS mohou již během prvního roku života nápadněji zaostávat v růstu.
Téměř polovina dětí s PWS vyžaduje péči očního lékaře pro šilhání. Nemocnost nebývá četnější něž u dětí běžné populace.