Pro usnadnění diagnostiky PWS byla ještě před zavedením spolehlivých genetických testů vypracována Holmem a kolektivem autorů klinická kritéria.
Jsou rozdělena na hlavní, vedlejší a podpůrná kritéria. Za každé splněné hlavní kritérium se počítá 1 bod, za vedlejší 0,5 bodu. Podpůrná nejsou bodována, ale mohou diagnózu podpořit. Při získání 5 bodů (3 body z hlavních kritérií) u dítěte do 3 let je diagnóza vysoce pravděpodobná, u starších je třeba 8 bodů (4 body z hlavních kritérií).
Hlavní kritéria:
- snížený svalový tonus v novorozeneckém a kojeneckém věku
- neprospívání kojence a obtíže s krmením
- velký přírůstek hmotnosti mezi 1. a 6. rokem
- charakteristické rysy v obličeji (protáhlá hlava, úzký obličej, oči ve tvaru mandle, dolů stočené koutky úst s užším horním rtem)
- hypogonadismus (špatná funkce gonád), nevyvinuté genitálie, špatný pubertální vývoj
- vývojové opoždění nebo mentální retardace
- nadměrná chuť k jídlu, posedlost jídlem
Vedlejší kritéria:
- snížený pohyb plodu v děloze, letargický kojenec, slabý křik
- typické problémy s chováním – záchvaty vzteku, agrese, lhaní
- poruchy spánku, spánková apnoe (přechodná zástava dechu)
- nízká postava do 15 let
- slabší pigmentace kůže, vlasů a očí
- menší ruce a chodidla
- užší horní končetiny
- poruchy zraku (šilhání, krátkozrakost)
- viskózní sliny
- poruchy výslovnosti
- poškozování kůže
Podpůrná kritéria:
- vyšší práh bolesti
- nižší sklon ke zvracení
- porucha termoregulace, předčasný nástup tvorby některých hormonů nadledvin, osteoporóza
- poruchy správného funkčního tvaru páteře
- nadání pro skládání puzzle